Materiały medyczne

Sprzedaż i dostawa rękawic jednorazowych

Sprzedaż i dostarczenie rękawic jednorazowych. Dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Pakiet 1

Rękawica chirurgiczna, neoprenowa, bezpudrowa, sterylna – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normy: EN 455 części 1-4, EN ISO 374 części 1, EN-374 części 4, EN ISO 374 części 5, EN 420, EN 421, EN 16523 części 1 – dotyczy pakietu 1;

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 2

Rękawica chirurgiczna, sterylna, bezpudrowa – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normy: EN 455 części 1, 2, 3, 4, EN 420, EN ISO 374 część 1, EN 374 część 2 EN 16523 część 1, EN 374 część 4, EN ISO 374 część 5 – dotyczy pakietu 2;

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 3

Rękawice diagnostyczne nitrylowe bakteriobójcze – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normy: EN 455-1-4, EN 420, EN 421, EN 374-4, EN 374 -1,2, EN-374-3-3 oraz EN 16523-1 – dotyczy pakietu 3;

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 4

Rękawice diagnostyczne nitrylowe, niejałowe – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normę EN 388 – dotyczy pakietu 4;

— raport z wynikami badań dotyczący odporności na cytostatyki w zakresie opisanym w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a – dotyczy Pakietu 4.

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 5

Rękawice chirurgiczne – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający badania na przenikalność substancji chemicznych zakresie opisanym w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a – dotyczy Pakietu 5 poz. 1

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 6

Rękawice diagnostyczne nitrylowe do badań – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normy: EN 455-1-4, EN 374-1,2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 421, EN 420 – dotyczy pakietu 6;

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 7

Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normy: EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 16523-1 – dotyczy pakietu 7;

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 8

Rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normy: EN 374-3, EN-455, EN 420, EN 388 – dotyczy pakietu 8;

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Pakiet 9

Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka – dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a do SWZ.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) – załącznik nr 3 do SWZ;

b) dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę;

c) opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu wyrobów na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog);

d) dokumenty potwierdzające badania oraz zgodność z normami w zakresie opisanym dla każdego pakietu w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a:

— dokument potwierdzający normy: EN 374-3, EN 374-3 – dotyczy pakietu 9.

Na dokumentach z pozycji b), c) i d) należy zaznaczyć numer pakietu i pozycji, którego dotyczą. W treści dokumentu zaznaczyć oferowane wyroby.

2. Zamawiający informuje, iż w przypadku nie złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub w sytuacji w której złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Zamawiający wymaga aby Wykonawca zawarł z nim umowę o zamówienie publiczne na warunkach określonych w projekcie umowy, stanowiącej załącznik nr 6 do SWZ.

Potrzeba skrócenia terminu składania ofert podyktowana jest koniecznością uniknięcia negatywnych konsekwencji w postaci braku wyboru Wykonawcy. Brak aktualnie obowiązujących umów na asortyment będący przedmiotem postępowania.

Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Platformy Zakupowej Marketplanet dostępnej pod adresem: https://szpital-piotrkow.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet w postaci elektronicznej.

W przypadku wystąpienia awarii systemu teleinformatycznego, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

2022 r.

1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp;

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 108 ust 1 ustawy Pzp, wraz z ofertą należy złożyć:

1) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD).

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:

1) oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - załącznik nr 4 do SWZ;

2) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ;

3) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

3. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.

Zgodnie z art. 515 ustawy z 11.9.2019 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019, z późn. zm.).